近日，中國科學技術大學曾傑課題組、華盛頓州立大學Yong Wang課題組、加利福尼亞(ya) 大學戴維斯分校Bruce C.Gates課題組和亞(ya) 利桑那州立大學劉景月課題組合作，在《自然》雜誌上發表了最新研究成果。該工作報道了一種“納米島”限域的原子級分散催化劑，突破了傳(chuan) 統催化劑活性和穩定性的矛盾。

在多相催化中，原子級分散的金屬催化劑因具有獨特的幾何和電子特性、最高的原子利用效率和均勻的活性位點而備受關(guan) 注。然而，高度分散的金屬原子或因高表麵能而移動團聚，穩定性差；或因與(yu) 載體(ti) 作用過強而固定不動，導致活性位點鈍化。因此，如何獲取“動而不聚”的金屬活性位點，從(cong) 而打破催化劑活性和穩定性的對立矛盾，一直是催化領域懸而未解的難題之一。

鑒於(yu) 此，研究人員設計出一種“納米島”型催化劑，即活性金屬原子被隔離在“島”上，可在各自的“島”內(nei) 移動但跨“島”遷移受阻，進而實現原子的動態限域穩定。

為(wei) 了實現這一目標，首先需要選取恰當的材料分別用作“納米島”和載體(ti) 。金屬原子與(yu) “納米島”的作用力需遠強於(yu) 它與(yu) 載體(ti) 的作用力，否則易離開各自的“納米島”。因此，研究人員在設計的模型催化劑中選取和金屬作用強的氧化物作為(wei) “島”（例如氧化鈰），作用弱的氧化物作為(wei) 支撐“島”的載體(ti) （例如氧化矽）。

其次，為(wei) 了高效地分隔金屬原子，“島”需要有足夠高的密度和足夠小的尺寸。傳(chuan) 統的製備方法（例如固液混合浸漬法等）容易造成“島”的尺寸過大且不均勻。研究人員開發出一種液相靜電吸附的合成方法，首先將高密度的鈰原子附著在氧化矽表麵，隨後使其自下而上受控團聚為(wei) 僅(jin) 2納米的孤立“島”。

最後的難點在於(yu) 將金屬原子準確地放置在“納米島”上。為(wei) 此，研究人員再次借助液相靜電吸附法，並巧妙利用零電點原理，使氧化鈰島和氧化矽載體(ti) 表麵分別帶上相反電荷。由於(yu) 異性電荷相互吸引的作用，負電性的鉑前驅體(ti) 隻會(hui) 被選擇性地吸附在帶正電的氧化鈰“納米島”上，而不會(hui) 在帶負電的氧化矽載體(ti) 上，從(cong) 而實現了鉑原子的擇位生長。由於(yu) 小尺寸“納米島”的吸附麵積有限，通過控製鉑前驅體(ti) 濃度，就可以實現平均每個(ge) “島”上不超過一個(ge) 鉑原子的目標。

穩定性研究表明，氧化鈰“納米島”上的鉑原子可以抵抗高達600攝氏度的空氣煆燒。特別地，鉑原子在高溫下的氫氣氛圍中隻會(hui) 限定在“島”內(nei) 移動，不會(hui) 跨“島”團聚，實現了活性位點的“動而不聚”。經此活化後的催化劑，在催化一氧化碳氧化反應的速率提升兩(liang) 個(ge) 數量級並兼具高穩定性。

這一工作為(wei) 突破催化劑活性和穩定性的矛盾提供了新的解決(jue) 思路。未來，通過選擇特定材料的載體(ti) 、“納米島”和活性金屬原子，有望將該“納米島”類型催化劑應用於(yu) 不同的催化反應。（來源：光明日報）